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国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械 强制性行业标准管理有关事项的通知
国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械 强制性行业标准管理有关事项的通知
为进一步统一对强制性行业标准的认识,切实推进医疗器械强制性行业标准规范、有效实施,根据《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《强制性国家标准管理办法》和《医疗器械标准管理办法》,现就进一步加强医疗器械强制性行业标准管理。
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为进一步统一对强制性行业标准的认识,切实推进医疗器械强制性行业标准规范、有效实施,根据《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《强制性国家标准管理办法》和《医疗器械标准管理办法》,现就进一步加强医疗器械强制性行业标准管理。
《特种设备生产和充装单位许可规则》6月1日起实施
《特种设备生产和充装单位许可规则》6月1日起实施
市场监督总局制定了《特种设备生产和充装单位许可规则》(TSG07-2019),于2019年6月1日起施行。
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市场监督总局制定了《特种设备生产和充装单位许可规则》(TSG07-2019),于2019年6月1日起施行。
关于《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读
关于《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读
《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》正式发布,自2020年1月1日起正式施行。
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《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》正式发布,自2020年1月1日起正式施行。
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