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医用分子筛制氧系统的储气罐和附件报验流程

发布时间：

2020-09-02 15:44

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医用分子筛制氧系统的储气罐和附件怎么样报检呢？很多使用单位不太清楚报检的流程是怎么样的，下面就东亮智能技术有限公司医用制氧机生产厂家跟大家具体解说一下报检的流程。
虽然简单压力容器不用报检，但是附件（压力表、安全阀）也是要定期都得去效验的，所以，使用单位对于附件的检验要重视。储气罐的报检流程是先到技术质量监督检验局去登记领表，填好表格后盖章，然后带着储气罐的质量证明书到技术质量监督检验局去审批，审批同意以后就可以安装了。
固定式压力容器要须具有安装资质的安装公司来安装，不得自行擅自安装。附件中的安全阀需要去劳动安全检查所进行效验设定之后，才能使用。压力表去计量测试所效验。当这些工作都完成后，由劳动安全检验所来检验是否合格，检验结果合格后发证书，就可以生产使用。如果检验不合格，则需要重新修整，直到改至合格为止。储气罐、安全阀、压力表需每年都要去检验报检，但是每个地方可能检验的年限标准会有所不一样，具体还是要以每个地方的当地质监局的要求为准。
以上是关于医用分子筛制氧系统的储气罐和附件报验流程，想了解医用气体工程方面的信息，欢迎致电东亮智能技术有限公司客服热线400-886-8679！

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